WZ4002是新型的，突变选择性的EGFR抑制剂，作用于EGFR(L858R)/(T790M) 时IC50为2 nM/8 nM; 对ERBB2磷酸化(T798I)没有抑制作用。
产品货号：S117350mg 产地：美国 价格：询价 点击数：865 商家询价
与HDACs 4, 6, 8, 和 10相比，Entinostat (MS-275)强抑制HDAC1 和HDAC3，IC50分别为0.51 μM 和1.7 μM。Phase 1/2。
产品货号：S105325mg 产地：美国 价格：询价 点击数：728 商家询价
BMS-540215的前体药物,ATP竞争性的VEGFR2抑制剂，IC50为25 nM。
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17-AAG (Tanespimycin)是有效的HSP90抑制剂，IC50为5 nM, 作用于从肿瘤细胞提取的HSP90比作用于从正常细胞提取的HSP90结合亲和力高100倍。
产品货号：S1141100mg 产地：美国 价格：询价 点击数：861 商家询价
HIV protease（HIV蛋白酶） 抑制剂,抑制HIV Atazanavir，Ki值为2.66 nM。
产品货号：S1457 产地：美国 价格：询价 点击数：961 商家询价
AZD4547是新型选择性FGFR抑制剂，靶向作用于FGFR1/2/3，IC50为0.2 nM/2.5 nM/1.8 nM,对FGFR4, VEGFR2(KDR)具有微弱的作用活性, 对IGFR, CDK2, 和p38几乎没有作用活性。Phase 1/2。
产品货号：S2801100mg 产地：美国 价格：询价 点击数：1063 商家询价
新型，高度选择性的Syk抑制剂，IC50为1 nM,作用于Syk比作用于Fgr,Lyn,FAK,Pyk2 和Zap70选择性高80倍以上。
产品货号：S8032 产地：美国 价格：询价 点击数：1426 商家询价
LY2109761是新型的，选择性TGF-β receptor type I/II (TβRI/II)双重抑制剂，Ki分别为38 nM 和300 nM,对Smad2的磷酸化产生负面影响。
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与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1,CDK2,CDK4和CDK6，作用于CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR和PKA。
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一种苯并咪唑类，与微管蛋白结合，损害细胞内运输机制，且干扰蛋白质的合成。
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