选择性的非甾体类androgen receptor (AR)（雄激素受体）激动剂，Ki为4 nM,作用于合成代谢器官具有组织选择性。
产品货号：S1140 产地：美国 价格：询价 点击数：870 商家询价
PIK-93是第一个有效的，人工合成的PI4K(PI4KIIIβ)抑制剂，IC50为19 nM;抑制PI3Kα，IC50为39 nM。
产品货号：S1489100mg 产地：美国 价格：询价 点击数：867 商家询价
Dovitinib (TKI258, CHIR258) 是多靶点的RTK抑制剂,最有效作用于III型(FLT3/c-Kit)，IC50为1 nM/2 nM,也有效作用于IV类(FGFR1/3)和V类(VEGFR1-4) RTKs，IC50为8-13 nM, 对InsR, EGFR, c-Met, EphA2, Tie2, IGF-1R 和
产品货号：S101810mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：868 商家询价
Carfilzomib (PR-171)是不可逆proteasome抑制剂，IC50为<5 nM,在体外优先抑制β5亚基的ChT-L活性，对PGPH 和T-L活性很少或没有影响。
产品货号：S2853100mg 产地：美国 价格：询价 点击数：888 商家询价
与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1,CDK2,CDK4和CDK6，作用于CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR和PKA。
产品货号：S2679 产地：美国 价格：询价 点击数：1209 商家询价
RN486是一种有效的选择性BTK 抑制剂，IC50为4 nM。
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Belinostat (PXD101)是新型的HDAC抑制剂，IC50为27 nM,有效作用于抗 Cisplatin的肿瘤。Phase 1/2。
产品货号：S108510mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：702 商家询价
PH-797804 是新型Pyridinone抑制剂，作用于p38α，IC50为26 nM;比作用于p38β选择性高4倍以上，不抑制JNK2。Phase 2。
产品货号：S272610mg 产地：美国 价格：询价 点击数：930 商家询价
防止MDM2介导的p53的降解，涉及泛素化途径，通过抑制SirT1和SirT2的蛋白脱乙酰活性。
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AZD8330是新型，选择性的，非ATP竞争性MEK 1/2抑制剂，IC50为7 nM。Phase 1。
产品货号：S213410mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：856 商家询价