MGCD-265 是有效的，多靶点，及ATP竞争性的c-Met和VEGFR1/2/3抑制剂，IC50分别为1 nM, 3 nM/3 nM/4 nM, 也抑制Ron和Tie2。Phase 1/2。
产品货号：S136150mg 产地：美国 价格：询价 点击数：800 商家询价
有效的，选择性VEGFR2抑制剂，IC50为<2 nM,对 VEGFR1,PDGFRβ,FGFR1,EGFR 和ErbB2几乎没有作用活性。
产品货号：S2896 产地：美国 价格：询价 点击数：903 商家询价
Losmapimod (GW856553X) 是口服有效的选择性p38 MAPK抑制剂，其作用于p38α和p38β的pKi分别为8.1 和 7.6 。 Phase 3,CAS#585543-15-3。
产品货号：S7215 产地：美国 价格：询价 点击数：999 商家询价
Flupirine的盐形式,一种非阿片类中枢性镇痛药，一种选择性的神经元钾离子通道开放剂，也具有NMDA受体拮抗剂特性。Phase 2。
产品货号：S1334 产地：美国 价格：询价 点击数：850 商家询价
A66是有效的，特异性p110α抑制剂，IC50为32 nM,作用于p110α比作用于其他I型PI3K亚型选择性高100倍以上。
产品货号：S2636200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：921 商家询价
KU-55933 (ATM Kinase Inhibitor) 是有效的，特异性ATM抑制剂，IC50/Ki为12.9 nM/2.2 nM, 与DNA-PK, PI3K/PI4K, ATR 和 mTOR相比，作用于ATM具有高度选择性。
产品货号：S109210mg 产地：美国 价格：询价 点击数：865 商家询价
MLN2238抑制 20S proteasome的糜蛋白酶样蛋白水解位点(β5)，IC50和Ki分别为3.4 nM和0.93 nM, 也抑制caspase样 (β1) 和胰蛋白酶样(β2) 蛋白水解位点, IC50分别为31和3500 nM。
产品货号：S218010mg 产地：美国 价格：询价 点击数：791 商家询价
PDGFR抑制剂，IC50为0.3-0.5 μM,对EGFR没有抑制活性。
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SB 203580是p38 MAPK抑制剂，IC50为0.3-0.5 μM, 作用于SAPK3(106T)和SAPK4(106T)选择性低10倍，且抑制PKB磷酸化，IC50为3-5 μM。
产品货号：S1076200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：922 商家询价
Sunitinib Malate 是多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，作用于VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRβ, FLT3,和 CSF-1R时，IC50分别为15 nM, 38 nM, 30 nM, 55 nM, 21 nM, 和 35 nM。
产品货号：S1042500mg 产地：美国 价格：询价 点击数：779 商家询价