北京济世金编科技有限公司成立于2017年，公司以小鼠基因编辑与动物实验服务为主业，以致死基因敲除、生殖发育毒性评价与眼科疾病动物模型为特色，经历多年发展、实践逐渐形成了可提供多种动物实验的科研服务平台。 本公司生殖类技术服务平台拥有国际领先水平的专业设备，配备了一支以生殖生物学科为背景的精英技术团队

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小鼠快速扩繁技术是一种使用少量雄鼠通过超数排卵、体外受精（IVF）及胚胎移植等胚胎工程技术从而获得大量同日龄子代转基因小鼠的方法; 该技术理论最大可生产同日龄仔鼠200多只（相差1-2天内），400多只（相差1-3天内）。 快速大量扩繁的优势在于： （1）1只基因型正确的雄鼠可在21天后获得至少50

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Edman降解（Edman Degradation）和质谱（Mass Spectrometry, MS）是两种最常用于解析蛋白质一级结构的蛋白质测序技术。前者基于化学反应的逐级解析，后者依赖物理电离与碎裂的质荷比分析。本文将对这两种技术进行详细比较，以探讨其各自的优缺点及适用场景。 一、技术原理比

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引言：蛋白质药物的“序列盲区”问题 随着生物制药技术的迅猛发展，蛋白质类药物（如单克隆抗体、融合蛋白、重组酶等）已成为新药研发的主力军。然而，在仿制药开发、质量一致性验证、专利规避设计、以及老药回溯等环节中，获取蛋白质药物的完整序列信息成为一项基础而又关键的任务。传统的测序方

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无标记蛋白质定量（Label-Free Quantification, LFQ）以其简便灵活、适用范围广的优势，成为蛋白质组学研究中的重要手段。要在质谱分析中实现高分辨率的无标记定量，必须从样本制备、质谱采集到数据处理各环节进行系统优化，确保数据的准确性、灵敏度与可重复性。 一、样本制备：确保一致

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瑞士KINEMATICA实验室分散机 使用注意事项及维护（英译）使用注意事项1.使用前检查电源是否连接完好,建议使用三叉电源插头2.安装刀头的转子和定子时,注意不要伤到自己3.刀头安装完毕后,应仔细检查安装是否牢固,避免在使用过程中刀头脱落4.打开开关前,检查调速旋钮是否处在“零”位,禁止在高转速下

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在蛋白质组学研究中，蛋白质定量是理解细胞状态、疾病机制以及筛选生物标志物的关键环节。随着质谱技术的飞速发展，从早期的2D凝胶方法到当代高通量的TMT（Tandem Mass Tag）和SWATH（Sequential Window Acquisition of All Theoretical Mas

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免疫系统具备高度复杂的动态调控能力，广泛参与抗感染、肿瘤识别、自身免疫、组织修复等过程。研究发现，免疫细胞在发育阶段、微环境影响或刺激条件下常表现出显著的功能异质性。近年来，单细胞技术的快速发展极大推动了免疫研究的分辨率。蛋白质作为功能执行分子，是真正反映细胞生物学状态的关键指标。单细胞蛋白质组学（

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Edman降解（Edman Degradation）自1950年由瑞典科学家Pehr Edman提出以来，已广泛应用于生物化学、蛋白质组学和结构生物学研究。该方法主要用于测定蛋白质N端的氨基酸序列，在蛋白质一级结构分析中仍然发挥着重要作用。然而，随着现代质谱技术的快速发展，Edman降解的应用范围受

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蛋白质的功能由其结构决定，而结构的基础是一级序列。早在20世纪中叶，当人类尚未掌握测序DNA的能力时，蛋白测序已经开启生命结构的探索旅程。而这一切的开端，离不开一个关键发明：Edman降解法。七十余年来，Edman降解见证了从人工手动操作到自动化分析的演进，也在质谱席卷蛋白组学时代后找到新的定位。本

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