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FITC标记的HMX1蛋白抗体该基因编码属于同源框蛋白H6家族的转录因子。该蛋白可结合5’-CAA-3核心DNA序列，参与颅面结构的发育。这种基因的突变导致眼耳综合征，眼睛和外耳的紊乱。[ RefSeq，OCT 2009提供]
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FITC标记的钙结合蛋白1抗体钙在许多生物过程中起着至关重要的作用。钙结合蛋白家族（CaBP）家族与钙调素有很大的相似性。已经证明，CABP蛋白可以在功能上取代钙调素，并可能增强钙调蛋白的功能。钙结合蛋白是钙介导的中枢神经系统细胞信号转导的
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FITC标记的整合素β5抗体整合素是位于细胞表面的重要细胞外基质（ECM）受体蛋白。它们是由α和β跨膜糖蛋白亚基组成的六聚体。在自然界中发现了22种不同的整合素（不同的α/β亚基组合）。整合素通常存在于细胞表面的高浓度，但是，不像大多数其他
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FITC标记的基质交感分子2抗体该基因是基质相互作用分子（STIM）家族的成员，可能与相关家族成员STIM1一起起源于一个共同的祖先基因。该编码蛋白具有调节胞浆和内质网钙浓度的功能，并参与细胞膜Orai Ca(2+)进入通道的激活。该基因启动从非AUG（UUG）起始位点的翻译。从所得到的蛋白质裂解信号肽。多个转录变异源于选择性剪接。[
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FITC标记的肿瘤异常甲基化蛋白1抗体癌症中的高甲基化（HIC-1）最初被鉴定为p53诱导的基因表达的靶点。HIC-1在遗传性疾病Miller-Dieker综合征(MDS)中缺失，并且HIC-1在白血病和各种癌症中由于特定DNA区域的高甲基
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FITC标记的有丝分裂原诱导基因6抗体ERRFI1是一类哺乳动物酪氨酸激酶信号转导的调节因子，其表达受受体激活控制。许多特征显示该蛋白是作为信号转导蛋白的犬酸盐；富含脯氨酸的序列，ERK1和ERK2磷酸化的一致序列，14-3-3蛋白的潜在结
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FITC标记的转录因子WSTF抗体该基因编码溴化蛋白家族的一员。是涉及染色质依赖性调节转录的蛋白质的结构基序特征。这种基因在威廉姆斯Bururn综合征中被删除。
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FITC标记的神经细胞粘附分子2抗体NCAM2是由人类基因NCAM2编码的837氨基酸蛋白。NCAM2包含五个免疫球蛋白样结构域，两个纤连蛋白Ⅲ型结构域，跨膜结构域和胞质结构域。该基因在和胎儿脑中表达最强。NCAM2是神经细胞黏附分子（
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FITC标记的肿瘤坏死因子受体相关蛋白6结合蛋白抗体通过介导TNFAIP3抗凋亡活性抑制TNF诱导的细胞凋亡。Caspase-3家族蛋白在TNF诱导的细胞凋亡中的降解也可能在促炎性细胞因子IL-1信号级联中发挥作用。
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FITC标记的NSUN3蛋白抗体可能具有S-腺苷-L-甲硫氨酸依赖的甲基转移酶活性。
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