FITC标记的赖氨酰氧化酶样1抗体
FITC标记的赖氨酰氧化酶样1抗体该基因编码赖氨酰氧化酶基因家族的一个成员。该家族的原型成员对于结缔组织的生物发生是必不可少的，编码细胞外铜依赖的胺氧化酶，该酶催化胶原和弹性蛋白形成交联的第一步。在C末端的高度保守的氨基酸序列似乎对胺氧化酶
FITC标记的C2GNT3蛋白抗体
FITC标记的C2GNT3蛋白抗体糖基转移酶介导核心2 O-糖苷分枝，是粘蛋白型生物合成的重要步骤。没有核心4 O-聚糖或I-分支酶活性。
FITC标记的黑皮质素-1受体抗体
FITC标记的黑皮质素-1受体抗体此无基因编码黑色素细胞刺激（MSH）的受体蛋白。编码的蛋白质，一个七遍跨膜G蛋白偶联受体，控制黑素生成。黑色素存在两种类型：红色黑色素和黑色黑色素。导致功能丧失的基因突变与增加嗜黑素的产生有关，后者导致
FITC标记的CLEC2D蛋白抗体
FITC标记的CLEC2D蛋白抗体该基因编码自然杀伤细胞受体C型凝集素家族的成员。编码的蛋白抑制破骨细胞的形成，并在N端和C型凝集素样细胞外域附近含有跨膜结构域。几个交替剪接转录变体已被鉴定，但每个转录本的全长性质尚未被定义。
FITC标记的白细胞介素增强子结合因子2抗体
FITC标记的白细胞介素增强子结合因子2抗该基因编码的蛋白是活化T细胞核因子（NFAT），分子量为45 kDa的组成的异源二聚体的分子量为45 kDa和90 kDa蛋白。NFAT是白细胞介素2基因T细胞表达所必需的转录因子。它还结合RNA，
FITC标记的eIF2Bδ蛋白抗体
FITC标记的eIF2Bδ蛋白抗体真核起始因子2B（EIF2B）是由五个不同亚基组成的GTP交换因子，是蛋白质合成所必需的。由该基因编码的蛋白质是第四个或δ亚基。该基因的缺陷是白质脑病的原因，即白质消失（VWM）和卵巢白质营养不良。该基因已发现编码不同亚型的多个转录变体。[ RefSeq，JUL 2008 ]
FITC标记的17号染色体开放阅读框74抗体
FITC标记的17号染色体开放阅读框74抗体C17ORF74是由人类染色体17编码的基因编码的501氨基酸蛋白质。第17号染色体占人类基因组的2.5%以上，约有8100万个碱基编码超过1200个基因。两个关键的肿瘤抑制基因与17号染色体相关
FITC标记的磷酸化eIF4E结合蛋白1抗体
FITC标记的磷酸化eIF4E结合蛋白1抗体该基因编码翻译抑制蛋白家族的一个成员。该蛋白直接与真核翻译起始因子4E（eIF4E）相互作用，这是多亚单位复合物的限制性成分，其将440-核糖体亚基招募到5’端的mRNA。这种蛋白与eIF4E的相
FITC标记的多巴胺受体D1抗体
FITC标记的多巴胺受体D1抗体该基因编码多巴胺受体的D1亚型。D1亚型是中枢神经系统中最丰富的多巴胺受体。这种G蛋白偶联受体刺激腺苷酸环化酶并激活环AMP依赖性蛋白激酶。D1受体调节神经元的生长和发育，介导一些行为反应，并调节多巴胺受体D
FITC标记的LARP7蛋白抗体
FITC标记的LARP7蛋白抗体该基因编码在7SK SNRNP（小核糖核蛋白）中发现的一种蛋白质。该snRNP复合物抑制细胞周期素依赖性激酶，即阳性转录延长因子b，它是启动子处暂停的RNA聚合酶II开始转录延长所必需的。该基因的假基因位于3号染色体上。选择性剪接导致多个转录变体。[ RefSeq，2012年5月提供]