FITC标记的p21调控蛋白WISP39/FKBPL抗体
FITC标记的p21调控蛋白WISP39/FKBPL抗体可能与X射线反应有关。通过与HSP90和p21的结合调节p21蛋白的稳定性。组织特异性：在睾丸中普遍表达较高水平。
FITC标记的共济失调蛋白7样2抗体
FITC标记的共济失调蛋白7样2抗体ATXN7L2（ATX7-样蛋白2）是一种含有SCA7结构域的722氨基酸蛋白，通过ATXN7基因家族的所有成员高度保守。编码ATXN7L2的基因映射到人类1号染色体，最大的人类染色体跨越约2亿6000万
FITC标记的磷酸化富含脯氨酸的酪氨酸激酶2抗体
FITC标记的磷酸化富含脯氨酸的酪氨酸激酶2抗体该基因编码细胞质蛋白酪氨酸激酶，参与钙离子通道的调节和MAP激酶信号通路的激活。编码的蛋白质可以代表神经肽激活受体或神经递质之间的重要信号传递中间物，其增加钙通量和调节神经元活动的下游信号。编
FITC标记的ATP依赖RNA解旋酶DDX50抗体
FITC标记的ATP依赖RNA解旋酶DDX50抗体死盒蛋白，其特征在于保守的基序ASP Glu ALA-ASP（死亡），是假定的RNA解旋酶。它们涉及许多涉及RNA二级结构改变的细胞过程，如翻译起始、核和线粒体剪接、核糖体和剪接体组装。基于
FITC标记的基质金属蛋白酶13抗体
FITC标记的基质金属蛋白酶13抗体蛋白的基质金属蛋白酶（MMP）家族的成员都参与了细胞外基质的击穿在正常生理过程，如生殖、发育和组织的发展，remodeling，以及在疾病过程，如类风湿关节炎和肿瘤转移。分泌的基质金属蛋白酶9的是灭活的，
FITC标记的FAM86A蛋白抗体
FITC标记的FAM86A蛋白抗体染色体16在大约9千万碱基对中编码900多个基因，占人类细胞DNA的近3%，并且与多种遗传病有关。GAN基因位于16号染色体上，随着突变，可能导致巨大的轴突神经病变，一种神经系统紊乱，特征是随着生长而增加功
FITC标记的纺锤体组装异常蛋白6抗体
FITC标记的纺锤体组装异常蛋白6抗体SAS-6（纺锤体组装异常蛋白6同源物，HSSAS-6）是由人类基因SAS6编码的657氨基酸蛋白。SAS-6是包含一个PISA（存在于SAS-6）结构域的中心体的一个组成部分。LK4、SAS-6、CP